齊魯網(wǎng)5月30日訊（記者 王影）據(jù)山東廣播電視臺公共頻道《民生直通車》報道接下來我們來認識一位母親，她是德州市臨邑縣的宋文文，從一出生就被確診為先天性脊椎裂，腰部背著一個大疙瘩，而且腳部與正常人相反，只能跪著爬行，但是，在她的生命當中卻迎來了一個小生命，給她帶來了新的希望。
宋文文父親：一生下來的時候，她身后的疙瘩，也可以說跟個酥皮的月餅似的，這么大小小疙瘩，那前吧，醫(yī)生說吧，別要了。
家里除了幾畝地沒有其他經(jīng)濟來源，母親還患有哮喘病，因為貧困，宋文文小時候錯過了最佳的治療時期，后來只能爬著走路。
宋文文：小的時候，從7歲開始，俺爸爸就補鞋去，俺媽有病氣管炎，喘的爬不起來，就在床上躺著成天睡覺，俺個人就爬著出去玩去。
到了上學的年紀，她更是羨慕同齡人，因為特殊的病情沒有學校愿意接受她。
宋文文：每次放學回來，跟我姐姐一塊回來，就粘著姐姐教給我寫字，看他們出去玩了，就跟著趴著出去。
正常人用腳完成的行走，文文只能靠手臂和腿來支撐，時間久了，本來就畸形的腳步又出現(xiàn)了一個傷口。隨著年齡的增長，這個傷口不斷的惡化、感染，如今，文文的爬行也受到了影響。
宋文文父親：那醫(yī)生說吧到七八歲，十三可以就死了。咱見面了也舍不得扔，心思拉拔著吧，拉拔到八歲好，十三也沒死。
早年醫(yī)生的診斷，并沒有讓文文向命運屈服，而是用堅強完成了一個個不可能。如今22歲的宋文文已經(jīng)結(jié)婚生子當起了媽媽。
宋文文：我（小時候）過生日想要照片，爸媽都不給照，害怕活不到那時候，留照片干嗎用啊。都不想過生日。
雖然文文嫁的老公也是個智障的殘疾人，但幸運的是，女兒卻很健康，這給她們的生活帶來了希望。
宋文文：在里面待了一天一夜，終于看到孩子了，看到孩子那么好，眼睛也挺大的，不像他爸爸那么癡，看孩子腳可好了，不像我似的畸形，朝后。
因為身體情況特殊，宋文文生完孩子后被推進重癥監(jiān)護室，靠呼吸機堅持了一天一夜才緩過來，從那時起，她更加珍惜現(xiàn)在的一切。
宋文文：這個危險已經(jīng)過去了，我就想我一定好好陪著孩子。
然而現(xiàn)實是殘酷的，因為腳部的感染她越來越不能正常爬行，眼看著孩子一天天長大，宋文文擔心自己不能陪女兒走的更遠。
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