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      葵花藥業(yè)緣何屢上黑榜 旗下子公司被點(diǎn)名7次責(zé)令改正

      2018-01-17 08:05:57  |  來源:新浪綜合  |  作者:  |  閱讀:次  字號(hào): T   T
       

          近日,衡水市藥監(jiān)局公開的2017年度藥品注冊(cè)與監(jiān)管行政檢查中,共有33家企業(yè)在不同項(xiàng)目上被檢查。北京商報(bào)記者發(fā)現(xiàn),葵花藥業(yè)(33.020,-0.54, -1.61%)旗下子公司衡水冀州葵花和衡水得菲爾葵花被點(diǎn)名七次責(zé)令改正。分析認(rèn)為,近來政府對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管逐漸趨嚴(yán),從原來的準(zhǔn)入監(jiān)管到全流程監(jiān)管。原來只要通過準(zhǔn)入門檻就再也不用擔(dān)心監(jiān)管問題的情況不復(fù)存在,現(xiàn)下企業(yè)在生產(chǎn)過程中必須將質(zhì)量放在第一位,否則將面臨責(zé)令改正甚至被關(guān)停的風(fēng)險(xiǎn)。


        公開資料顯示,衡水冀州葵花在2017年1月的日常檢查中發(fā)現(xiàn)存在5項(xiàng)缺陷被責(zé)令改正;同年8月,因關(guān)鍵設(shè)備變更,衡水市藥品注冊(cè)與監(jiān)管部門在檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)該公司存在2項(xiàng)缺陷。衡水得菲爾葵花在2017年1月的藥品GMP認(rèn)證檢查中發(fā)現(xiàn)存在11項(xiàng)缺陷;同年5月末的日常監(jiān)督(含延伸檢查邢臺(tái)廠區(qū))中發(fā)現(xiàn)存在4項(xiàng)缺陷。

        醫(yī)療戰(zhàn)略咨詢公司LatitudeHealth合伙人趙衡在接受北京商報(bào)記者采訪時(shí)表示,近年來國(guó)家在醫(yī)藥制造領(lǐng)域出臺(tái)包括放寬審批、鼓勵(lì)創(chuàng)新等多項(xiàng)政策,主要是想從原來的準(zhǔn)入監(jiān)管到全流程監(jiān)管轉(zhuǎn)型。

        北京商報(bào)記者了解到,近年來,國(guó)家以及各地方對(duì)于企業(yè)安全規(guī)范生產(chǎn)的檢查力度越來越大,尤其是醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域。1月5日,國(guó)家食藥監(jiān)總局出臺(tái)《藥品檢查辦法(征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱《意見稿》)為覆蓋藥品研發(fā)、生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可檢查、常規(guī)檢查、有因檢查、跟蹤檢查、飛行檢查、延伸檢查、專項(xiàng)檢查專項(xiàng)立法。

      《意見稿》指出,存在新批準(zhǔn)上市或新生產(chǎn)的藥品、新建生產(chǎn)廠房車間;生產(chǎn)場(chǎng)地、處方及生產(chǎn)工藝、關(guān)鍵設(shè)備設(shè)施、關(guān)鍵崗位人員發(fā)生重大變更;藥品抽驗(yàn)不合格或存在違法違規(guī)行為以及藥品不良監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)重大隱患等情形的企業(yè)將列入年度檢查計(jì)劃。

        此外,《意見稿》提出,對(duì)存在被檢查藥品存在較大風(fēng)險(xiǎn)隱患,無法確保藥品質(zhì)量;被檢查單位的生產(chǎn)線存在較大風(fēng)險(xiǎn)隱患,無法確保藥品質(zhì)量以及被檢查單位的質(zhì)量管理體系混亂,不能有效運(yùn)行,存在重大風(fēng)險(xiǎn)隱患,無法確保藥品質(zhì)量等情形的企業(yè),應(yīng)當(dāng)采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用措施。

        一位長(zhǎng)期從事醫(yī)藥領(lǐng)域的專業(yè)人士透露,原先只要想辦法通過準(zhǔn)入這個(gè)環(huán)節(jié),后面就會(huì)很舒服,不用較多地?fù)?dān)心監(jiān)管問題。但現(xiàn)在國(guó)家放開準(zhǔn)入后,相當(dāng)于沒有準(zhǔn)入門檻,但全流程都在政府監(jiān)管之內(nèi),實(shí)際上是比以前更嚴(yán)了。“部分企業(yè)原來的想法和做法現(xiàn)在行不通了,必須在生產(chǎn)、銷售渠道等全流程符合相關(guān)規(guī)定,否則將面臨責(zé)令改正甚至被關(guān)停的風(fēng)險(xiǎn)。”

       
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