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      康弘藥業(yè)董事長柯尊洪: 醫(yī)藥創(chuàng)新下的“康弘夢”

      2017-10-19 07:50:34  |  來源:  |  作者:  |  閱讀:次  字號(hào): T   T
       

       本報(bào)記者 董鵬 成都報(bào)道


      與其他上市公司“掌門人”不同,原本是醫(yī)院藥劑科副主任出身的康弘藥業(yè)董事長柯尊洪鮮少露面,上一次接受采訪還要追溯到2008年,彼時(shí)的主題是新藥研發(fā)。

      近10年時(shí)間過去了,柯尊洪的關(guān)注點(diǎn)仍未改變。不同的是,如今康弘藥業(yè)(002773.SZ)自主研發(fā)的康柏西普,已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)準(zhǔn)許直接進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)。

      10月9日,中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》指出,鼓勵(lì)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā),對符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械,給予優(yōu)先審評(píng)審批。

      國內(nèi)政策扶持不斷加碼的同時(shí),中國加入ICH(國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì))的影響也在逐步顯現(xiàn),國內(nèi)藥企競爭壓力隨之增加。那么,對于醫(yī)藥行業(yè)和康弘藥業(yè)的過去與未來,柯尊洪又有何感受?

      10月中旬,柯尊洪接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者專訪時(shí)指出,一個(gè)人一輩子干不了多少事情,一個(gè)企業(yè)也是一樣,必須要聚焦你的定位和發(fā)展方向,所以康弘的定位很清楚,“能做到兩到三個(gè)走向全球的產(chǎn)品,這就是我的夢想,也是康弘的夢想。”

      創(chuàng)新藥,正當(dāng)時(shí)

      與新興行業(yè)的企業(yè)家不同,專注于醫(yī)藥行業(yè)的柯尊洪很少站在臺(tái)前,但是也正因于此,使得他和康弘藥業(yè)更為務(wù)實(shí)。

      1984年,柯尊洪從四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)院從事教學(xué),調(diào)至華西醫(yī)學(xué)院附院一線工作。“80年代根本沒有創(chuàng)新藥的概念,化學(xué)藥都是仿制,中成藥也是老一套,然后就是進(jìn)口藥,但是價(jià)格非常昂貴。”柯尊洪告訴記者,印象最深的是一種50毫克的膠囊,一粒膠囊的價(jià)格是47.5元,當(dāng)時(shí)大學(xué)畢業(yè)生月工資才只有100多元,我當(dāng)時(shí)說這簡直是天價(jià)藥。

      也正是這段經(jīng)歷,讓他有了“要做中國人自己的藥”的想法。

      由于醫(yī)藥創(chuàng)新投入大、時(shí)間長、門檻高,加上彼時(shí)國內(nèi)藥企實(shí)力較弱,所以多數(shù)藥企都選擇了“短平快”的仿制藥道路。于是出現(xiàn)了,國內(nèi)創(chuàng)新藥發(fā)展落后、綜合競爭力不足等問題,并一直延續(xù)至今。

      對此業(yè)內(nèi)的一組數(shù)據(jù)便道出了中美的差距,美國大型醫(yī)藥貿(mào)易公司只有2家,生產(chǎn)商200多家,研發(fā)公司20000多家。而中國剛好相反,創(chuàng)新藥研發(fā)公司200多家,生產(chǎn)商4000家,醫(yī)藥貿(mào)易公司17000多家。

      直至1994年,“科班出身”的柯尊洪下海經(jīng)商創(chuàng)辦康弘藥業(yè),創(chuàng)立之初就提出創(chuàng)新是立業(yè)之基、生存之本、發(fā)展之路?岛氲谝粋(gè)產(chǎn)品松齡血脈康膠囊,就是自己研發(fā),并申請了處方專利。“當(dāng)時(shí)給研發(fā)部的定位也比較粗糙,但是基本明確了創(chuàng)新的方向。”柯尊洪介紹稱。

      所謂的方向即是“三不原則”,沒有明確市場定位的不做,未能滿足臨床需求的不做,沒有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的不做。

      不過,隨著今年6月國家食藥監(jiān)總局加入ICH,國內(nèi)藥企競爭壓力大增,開始倒逼其加快創(chuàng)新步伐。而與1980年代不同,目前國內(nèi)規(guī)模以上藥企資金、技術(shù)等都有了一定積累,加上醫(yī)療改革相關(guān)配套政策不斷落地支持,新藥研發(fā)開始提速。
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